現如今,醫療器械委托生產的情形十分常見,那麼醫療器械注冊人可以委托不同企業開展委托研發和委托生產嗎?
根據天津市藥監局的答複,按照《醫療器械監督管理條例》等法規文件,醫療器械注冊人甲,可以委托乙企業進行產品研發,並委托丙企業進行產品生產。
與委托同一家企業開展委托研發及委托生產的要求相同,企業甲作為醫療器械注冊人,需要對產品的全生命周期質量負責。因此在委托研發和委托生產的過程中,必須確保與乙、丙企業按規定簽訂委托研發協議和質量協議,明確各方責任和義務,確保研發資料的完整性和可追溯性,以及生產過程的合規性等。
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