收藏備用→醫療器械質量管理體係自查報告模板/內容/注意事項

《醫療器械生產監督管理辦法》第四十五條指出，“醫療器械注冊人、備案人、受托生產企業應當每年對質量管理體係的運行情況進行自查，並於次年3月31日前向所在地藥品監督管理部門提交自查報告。”

此前我們跟大家分享過一係列有關醫療器械質量管理體係年度自查報告的內容（模板、內容、注意事項等），那麼本期文章就將這些內容彙總到一起，一篇文章助您高效完成年度自查報告的撰寫~

以上為僅以圖片形式對自查報告進行展示。另外關於報告內容及注意事項，大家可點擊下方鏈接詳細了解 ☟

• 自查報告具體內容
  
• 自查報告注意事項

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