培訓預告丨醫療器械注冊入門知識分享-分類規則及監管

眾所周知，醫療器械注冊是一項較為繁瑣的工作，其中涉及到很多環節，企業隻有對每一環節的要求都有著充分了解並嚴格按要求執行，才能加快產品的上市進程。

此前我們就 醫療器械國內外注冊及體係 多個環節、多個領域的內容，跟大家分享過很多不同課程主題（可點擊視頻號“直播回放”進行回顧），但對於那些剛入行的朋友來說，部分內容 專業度稍高 ，因此，為了顧及更多剛入行的朋友，近期我們特別推出了 醫療器械注冊入門知識 係列課程，如分類規則、產品命名規則、注冊單元劃分等， 新手友好， 感興趣的朋友記得持續關注~

在我國，醫療器械按照風險程度從低到高，分為第一類、第二類和第三類。其中第一類醫療器械實行產品備案管理，第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理。因此，在正式提交產品注冊/備案申請前，弄清楚產品的分類是一個重要前提，那麼本期我們就從醫療器械分類規則開始，開啟我們的注冊入門知識係列課程。

8月1日下午3點，金飛鷹國內注冊工程師，有著豐富醫療器械注冊理論知識儲備的傅老師，給大家帶來《醫療器械注冊入門知識分享-分類規則及監管》，培訓內容包括法規基本介紹、分類規則講解、常用分類方法及示例、分類界定流程等，大家千萬不要錯過了哦！