近期有客戶跟我們谘詢醫療器械說明書的問題,那麼假如醫療器械說明書發生了變化,企業應如何操作呢?
根據《醫療器械說明書和標簽管理規定》(總局6號令)規定,已注冊的醫療器械發生注冊變更的,申請人應當在取得變更文件後,依據變更文件自行修改說明書和標簽。
不屬於變更注冊範圍內的說明書內容發生變化的,可通過醫療器械說明書更改告知程序進行更改,注冊人遞交醫療器械說明書更改告知申請時,一並遞交更改內容的支持性資料。對於形式審查過程中注冊人未提供相應支持性資料或支持資料不充分的,形式審查時將通過補正意見告知注冊人申報資料存在的具體問題及需要注冊人提交的資料。
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