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醫療器械產品注冊申報時，其化學性能指標一般是作為研究資料提供的，那麼針對一款無源醫療器械產品，什麼情況下需在產品技術要求中製定化學性能指標呢？
根據浙江省藥監局的答複，當無源醫療器械預期與人體直接或間接接觸時，例如血管鞘與血液間的直接接觸、穿刺器與組織液的直接接觸、衝洗管經衝洗液與體內組織間接接觸等，產品中的非預期物質存在向體內遷移的風險，需對潛在遷移到人體中的非預期物質作出限定，故需要製定化學性能指標。常見的項目包括產品浸提液中的還原物質、重金屬、酸堿度、紫外吸光度、蒸發殘渣等。具體項目的選擇可參考產品使用的原材料特性、相關產品標準、產品注冊審查指導原則等。
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