深圳救治類醫械企業最高可獲3000萬元資助，具體實施細則來了！

第六條專項扶持計劃對承擔ECMO、呼吸機、製氧機、經鼻高流量濕化治療儀、抗新冠病毒藥物、丙種球蛋白（IVIG）等救治類醫療器械和藥品生產任務的白名單企業為擴大產能實施的技術改造項目予以資助。

第七條資助標準和方式如下：

（一）資助標準為對企業於2022年12月1日到2023年3月31日期間購買的相關生產設備（含配套軟件），按照不超過生產設備投資的30%予以專項資助，資助金額最高不超過3000萬元。

（二）資助方式為事後無償資助。

第八條資助費用範圍為項目申報單位為實施上述項目而實際發生的、在資助期限內購置且已計入該單位固定資產的生產設備投資費用（包括設備的配套軟件）。資助的生產設備投資費用為扣除可抵扣稅款的實際投入金額，根據設備購置發票及付款情況核定，發票日期、付款時間均應在要求期限內。進口設備以海關進口報關單為準。

本實施細則第七條所列資助標準，為最高資助標準。具體組織實施專項扶持計劃時，可根據專項扶持計劃年度專項資金預算規模和資助項目實際數量作相應調整。

第九條申報單位及申報項目須符合下列條件：

（一）項目申報單位屬於白名單企業，且所購設備用於生產ECMO、呼吸機、製氧機、經鼻高流量濕化治療儀、抗新冠病毒藥物、丙種球蛋白（IVIG）等產品；

（二）項目申報單位是具有獨立法人資格或按國家統計局相關規定可視同法人單位的企業，且在深圳市（含深汕特別合作區，下同）依法經營；

（三）項目申報單位成立運行3年及以上（公司分立除外），建立了規範的財務會計和經營管理製度；

（四）申報項目的實施地在深圳市內，申報項目所屬產業不屬於現行《深圳市產業結構調整優化和產業導向目錄》中的禁止發展類和限製發展類，且不屬於政府投資建設項目；

（五）申報項目按規定已在深圳市技術改造項目備案係統中備案，並已實施完畢，投資費用也已支付完畢；

（六）申報項目固定資產投資建設費用超過500萬元的，應按規定納入技術改造投資統計，且經審定的固定資產投資建設費用數據未超出市統計部門允許的正常誤差範圍內的納統數據；

（七）截至2023年3月31日，申報項目已形成有效產能並對外銷售；

（八）申報項目或同一項目投入不存在向市有關產業部門相關項目扶持計劃多頭申報或重複申報，不存在將已經納入市有關產業部門相關扶持計劃資助的有關投資建設費用，再次重複納為本實施細則所列資助項目的投資建設費用情形；符合市政府或市有關產業主管部門相關規定的項目及獲得其他部門獎勵的項目除外；

（九）申報項目單位未被列入嚴重失信主體名單；

（十）法律、法規、規章和上級行政機關規範性文件規定的其他條件。

第十條申報項目的申報材料如下：

（一）《深圳市救治類醫療器械和藥品生產企業技術改造專項扶持計劃申請書》（以下簡稱《項目申請書》）；

（二）項目申報單位的營業執照（複印件，營業執照屬新版本“三證合一”證照且已關聯電子證照的，無需提交）；

（三）申報項目的立項決議、可行性報告或項目實施方案、竣工驗收或總結報告等材料；

（四）申報項目的技術改造項目備案表（備案表已關聯電子證照無需提交）及納統統計報表（“固定資產投資項目情況”206表，固定資產投資建設費用超過500萬元的提供）；

（五）申報項目實施過程中的有關合同清單（包括各類設備購置合同，設備交付憑證、交貨單、送貨單、驗收單等任選其一）；

（六）申報項目實際發生的設備購置支出明細及其對應票據清單（包括：增值稅發票、進口設備報關單、海關進口增值稅專用繳款書、銀行支付憑證等；發票、報關單等時間需在2022年12月1日至2023年3月31日內，支付憑證的開具日期應在2022年12月1日至2023年4月30日內）；

（七）新增或轉產產能情況說明（包括：新增設備、設備的設計產能和實際產能、增加的產品品類、總產量、日產量、生產周期等，設計產能以技術改造項目完工投產後，按國家法定工作製每日工作8小時新購置設備設計產能生產的合格產品量核定）和對應的產品銷售情況說明及出貨明細；

（八）深圳信用網 （https://www.szcredit.org.cn）查詢下載的信用報告。