01
培訓時間及地點
時間:2023年6月8日(星期四)13:30-16:30,13:15簽到。
地點:深圳會展中心(福田)2號館7號會議區
02
培訓對象
醫療器械注冊人、備案人及生產企業負責人、管理者代表、法規注冊負責人、研發技術負責人。
03
培訓內容
(一)新版GB 9706係列標準風險管理要求及文檔要求;
(二)新版GB 9706係列標準實施審評關注點;
(三)二類無源醫療器械注冊審評常見問題分析。
信息來源:深圳市市場監督管理局
排版整理:金飛鷹藥械
醫療器械注冊谘詢認準金飛鷹
深圳:0755-86194173
廣州:020 - 82177679
湖南:0731-22881823
四川:028 - 68214295