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生產不符合強製性標準的醫療器械,江蘇一企業被罰沒45萬餘元!

#違法案例


近日,江蘇省藥監局官網公布一則行政處罰信息,江蘇無錫某醫療器械企業因生產不符合國家強製性標準的電子體溫計,被罰款339255元,同時被沒收違法所得113085元,總計被罰沒45萬餘元


0 1

相關法規


《醫療 器械監 管理條例》(以下簡稱《條例》) 第七 指出: 醫療器械產品 應當符合醫療器械強製性國家標準;尚無強製性國家標準的,應當符合醫療器械強製性行業標準。


條例》 三十五 則指出: 醫療器械注冊人、備案人、受托生產企業應當 嚴格按照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產, 保證 出廠的醫療器械符合強 製性標準 以及經注冊或者備案的產品技術要求。


0 2

處罰依據


《條例》 第八十六條


有下列情形之一的,由負責藥品監督管理的部門責令改正,沒收違法生產經營使用的醫療器械;違法生產經營使用的醫療器械貨值金額不足1萬元的,並處2萬元以上5萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,並處貨值金額5倍以上20倍以下罰款;情節嚴重的,責令停產停業,直至由原發證部門吊銷醫療器械注冊證、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證,對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員,沒收違法行為發生期間自本單位所獲收入,並處所獲收入30%以上3倍以下罰款,10年內禁止其從事醫療器械生產經營活動:


(一)生產、經營、使用不符合強製性標準或者不符合經注冊或者備案的產品技術要求的醫療器械;


圖片
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細心的朋友一定發現了,我們分享過很多違法案例,我們也一再聲明過,分享這些案例的初衷並非“落井下石隻是想讓更多企業意識到合規的重要性醫療器械產品是事關使用者身體健康乃至生命安全的特殊產品,必須要嚴格按照法律法規要求組織生產,才能最大限度地保障使用安全。


因此,對於醫療器械企業來說,追求利益本身無可厚非,但一定要在遵守法律法規要求的前提下。也隻有嚴格按法律法規要求做好產品生產(經營,才能真正在行業中占據一席之地。金飛鷹,國內外醫療器械注冊一站式服務平台,為醫械企業的合規生產(經營)保駕護航!

信息來源:江蘇省藥監局

排版整理:金飛鷹藥械


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