01
培訓內容
(一)《國家藥品監督管理局關於GB 9706.1-2020及配套並列標準、專用標準實施有關工作的通告》解讀。
(二)GB 9706.1-2020《醫用電氣設備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》標準解讀。
(三)GB 9706.1-2020標準送檢要求講解。
(四)《GB 9706.1-2020及配套並列標準、專用標準專家谘詢機製》解讀。
02
培訓時間、地點
(一)培訓時間:2023年10月20日,9:00開始,培訓日程見下方圖片。19日下午14:00開始報到,20日授課。
(二)培訓分為線上和線下兩種方式。
線下培訓地點:江蘇省,泰州市,中國醫藥城會展交易中心,國際會議中心。
線上培訓:直播入口將在中國食品藥品檢定研究院(國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心)網站另行通知。
03
報名方式
於2023年10月10日前掃描下方二維碼填寫培訓班報名表。
醫療器械注冊谘詢認準金飛鷹
深圳:0755-86194173
廣州:020 - 82177679
湖南:0731-22881823
四川:028 - 68214295