眾所周知,無菌產品對生產環境的要求是極為嚴格的,那麼假如是非無菌狀態提供的醫械產品,是否就不需要在潔淨環境下組織生產呢?
根據北京市藥監局的答複,非無菌狀態提供的植入性醫療器械,其末道清洗和包裝工序的生產環境應當參照YY/T 0033-2000《無菌醫療器具生產管理規範》標準或自行驗證並確定生產環境,有效控製初始汙染菌。
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