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滅菌過程再確認,是否有具體的時間規定?

#行業幹貨#滅菌醫療器械#滅菌過程

《醫療器械生產質量管理規範附錄 無菌醫療器械》要求:“應當建立無菌醫療器械滅菌過程確認程序並形成文件。滅菌過程應當按照相關標準要求在初次實施前進行確認必要時再確認,並保持滅菌過程確認記錄。”那麼此處所述“必要時再確認”,有具體的時間規定嗎,企業是否可以自定1年或2年?

滅菌過程作為特殊過程難以通過檢驗和試驗準確評估其質量,因此需對該過程的操作人員、設備、工藝參數、滅菌效果進行確認,通過對過程的控製來保證其輸出的結果持續符合要求,企業可依據產品的特點,結合首次驗證以及本企業對滅菌過程的管理情況製定再確認周期,但無菌作為此類產品的重要安全性指標,建議至少每年對滅菌設備的物理性能和滅菌效果進行一次再確認,滅菌設備重大變更或滅菌條件發生變化時也應及時進行再確認。





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