醫療器械生產企業應如何製定成品檢驗規程？

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醫療器械生產企業必須通過對采購、產品生產過程的質量控製以及成品放行的管理，方能確保產品符合強製性標準以及經注冊或備案的產品技術要求，前些天我們跟大家分享了醫療器械生產企業質量控製的 過程檢驗 規程，那麼過程檢驗之後，企業在成品檢驗規程的製定上又有哪些具體要求呢？

根據《醫療器械生產企業質量控製與成品放行指南》，企業應當根據強製性標準以及經注冊或者備案的產品技術要求、產品交付要求、企業內部控製標準等製定成品檢驗規程。成品檢驗規程應當確定成品需要實施常規控製的驗證/確認/監視/測量/檢驗/試驗程序與要求，確保每批成品都符合接收準則。接收和拒收及其相關處置措施都應予以記錄。

成品的檢驗規程至少應當明確成品的名稱、規格型號、驗證/確認/監視/測量/檢驗/試驗項目和方法、適用的儀器設備和器具、抽樣程序、抽樣方案、接收準則、引用標準/引用測量程序和相關記錄等內容。抽樣方案應當具有統計學依據，應當對統計推斷的置信度進行分析，確保抽檢的樣品具有代表性。

成品檢驗規程的內容原則上應當覆蓋已注冊或者備案的產品技術要求中需要常規控製的檢驗項目和檢驗方法。不能覆蓋的，應當在成品檢驗規程中予以說明。必要時，應當給出經過確認的替代解決方案。