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【公開課】GB9706.1及配套標準要求之有源醫療器械產品送檢資料準備

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【公開課】FDA QSR820美國醫療器械GMP要求培訓

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【公開課】歐盟MDR法規要求培訓

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【公開課】ISO13485:2016/GBT 42061:2022標準培訓

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【公開課】醫療器械生產質量管理規範(GMP)培訓

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【公開課】注冊人製度下的質量管理體係建立及監管要求

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