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CMDCAS經銷商注冊

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針對進口或銷售醫療器械的單位,加拿大衛生部實行營業許可證製度。
營業許可證的申請應提交以下材料:
1.營業單位的名稱/地址;
2.作為情況聯係人的營業單位代表的名稱、職位及電話號碼;
3.介紹營業單位為進口商或銷售商或二者兼有;
4.進口或銷售的醫療器械製造者的名稱地址;
5.針對每一製造者,列在衛生部所指定的專家庫中與進口或銷售醫療專家;
6.針對每一製造者,進口或銷售的器械的分類;
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辦理介紹/ Introduction


針對進口或銷售醫療器械的單位,加拿大衛生部實行營業許可證製度。


營業許可證的申請應提交以下材料

營業單位的名稱/地址;


作為情況聯係人的營業單位代表的名稱、職位及電話號碼;


介紹營業單位為進口商或銷售商或二者兼有;


進口或銷售的醫療器械製造者的名稱地址;


針對每一製造者,列在衛生部所指定的專家庫中與進口或銷售醫療專家;


針對每一製造者,進口或銷售的器械的分類;


營業單位的高級官員所作的聲明,聲明營業單位建立並保持與分銷記錄、投訴處理和召回相關的形成文件的程序;


若營業單位進口醫療器械,見其高級官員聲明遵守強製采取報告製度;


當營業單位進口或銷售II,III,IV類醫療器械,高層官員聲明建立文件化程序,以控製這些器械處理、貯存、交付、安裝、糾正措施和服務;


在加拿大境內實施(g)至(i)款的各個地址。


每年的12月31日前營業單位應提出年度確認申請。此外,與美國及歐洲法規類似,加拿大醫療器械條例也要求營業單位和製造者執行事故警戒報告製度。


辦理流程/ Processing process

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