♛辦理條件/ Conditions

申請人應為境外生產企業，且該醫療器械已在注冊申請人注冊地或者生產地址所在國家（地區）已獲準上市銷售。

政府官方原文鏈接：

http://samr.cfda.gov.cn/WS01/CL1768/152056.html

۞申請材料清單/ List of application materials

1、申請表

2、證明性文件

境外注冊人提供：

（1）如變更事項在境外注冊人注冊地或生產地址所在國家（地區），需要獲得新的醫療器械主管部門出具的允許產品上市銷售證明文件和新的企業資格證明文件的，應當提交相應文件；如變更事項不需要獲得注冊人注冊地或生產地址所在國家（地區）醫療器械主管部門批準的，應當予以說明。（

2）境外注冊人在中國境內指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業執照副本複印件或者機構登記證明複印件。

3、注冊人關於變更情況的聲明：

（1）變更的原因及目的說明。

（2）變更可能對產品性能產生影響的技術分析。

（3）與產品變化相關的產品風險分析資料。

4、原醫療器械注冊證及其附件複印件、曆次醫療器械注冊變更文件複印件

5、具體變更情況的其他技術資料要求

6、符合性聲明：

（1）注冊人聲明本產品符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》和相關法規的要求；聲明本產品符合現行國家標準、行業標準，並提供符合標準的清單。

（2）所提交資料真實性的自我保證聲明（進口產品由注冊人和代理人分別出具）。

㉿辦理流程/ Processing process

❈廣東政務局服務承諾時間/ Service Commitment Time of Guangdong Government Bureau

✪辦理依據/ Processing basis

〠金飛鷹相關服務/ Golden Eagle related services

〠結果樣本/ Results the sample