二類醫療器械注冊證許可事項變更
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♛辦理條件/ Conditions
申請醫療器械注冊證書許可事項變更應符合以下條件:
1、廣東省藥品監督管理局核發的二類醫療器械注冊證,注冊證書在有效期內。
2、注冊證及其附件載明內容發生改變,包括 產品名稱、型號、規格、結構及組成、適用範圍、產品技術要求、注冊證中“其他內容”發生變化的,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更。
政府官方原文鏈接:
http://www.gdzwfw.gov.cn/portal/guide/11440000MB2D034421244017201500206
۞申請材料清單/ List of application materials
1、醫療器械注冊變更申請表 2、證明性文件 3、注冊人關於變更情況的聲明 4、原醫療器械注冊證及其附件複印件、曆次醫療器械注冊變更文件複印件 |
5、關於變更情況申報資料要求 6、符合性聲明 7、告知承諾製審批承諾書 |
✪辦理依據/ Processing basis
❈特殊環節依據/ Special link basis
名稱 |
其他審查方式 |
時限 |
法定辦結時限 |
技術審評結束後20個工作日內做出決定。 | 20(工作日) |
承諾辦結時限 |
技術審評結束後8個工作日內做出決定。 | 8(工作日) |
到現場次數 |
0次 |
✪辦理依據/ Processing basis
1. 法律法規名稱:《醫療器械監督管理條例》 依據文號:2017年國務院令第680號第十一條、第十四條 |
2. 法律法規名稱:《醫療器械注冊管理辦法》 依據文號:2014年國家食品藥品監督管理總局令第4號 第五條、第三十七條、第四十九條 |
〠金飛鷹相關服務/ Golden Eagle related services
●注冊證許可事項確認 ●產品分類確認或申報 ●注冊單元確認 ●創新醫療器械申報 ●產品技術要求確認 ●產品樣品送檢文件準備 ●產品送檢及檢驗報告跟蹤 ●生產廠房規劃及平麵圖設計 ●產品研發過程輔導 ●生產設備及檢驗設備、設施清單確定 ●無菌或無塵廠房設施驗證 |
●滅菌工藝驗證 ●包裝工藝驗證 ●特殊過程驗證 ●注冊資料申報 ●注冊資料遞交 ●人員培訓 ●體係考核申報資料準備 ●何等考核申報資料遞交 ●質量管理體係文件編製 ●產品技術文檔建立 ●體係考核現場檢查預檢查 |
●體係考核後不符合項改善 ●注冊資料發補 ●臨床試驗CRO ●臨床試驗備案 ●注冊人製度質量協議 ●委托方資格申核 ●委托方委托合同 ●企業委托設計 ●產品注冊專家答辯資料準備 ●產品注冊專家答辯模擬 ●與政府主管機構聯絡及技術谘詢 |
〠結果樣本/ Results the sample
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項目狀態:已結案
項目輔導老師:李老師
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