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美國當地時間2025年3月11日，FDA發布一則通訊，提醒廣大器械研究的申辦者和器械製造商確保提交給 FDA 的數據可以用於評估器械的有效性、安全性或風險。
FDA 注意到，第三方檢測機構代表設備製造商和申辦方生成的不可靠檢測數據有所增加。這導致 FDA 無法達成實質性等同性確定或以其他方式授權對提交的依賴於此類數據的醫療器械進行營銷。除了對申辦方的明顯負麵影響外，更嚴峻的是，這類造假行為會引發連鎖反應——患者無法及時獲得創新醫療器械、醫療機構供應鏈穩定性受損，最終威脅全球公共衛生安全。
FDA提醒器械研究的申辦者和器械製造商仔細評估他們聘請進行安全、性能和網絡安全測試的第三方，並在相關數據報告提交給 FDA 之前獨立驗證所有測試結果。
事實上，就在今年2月份，FDA也曾提醒器械研究的申辦方和器械製造商（“器械公司”）仔細評估他們聘請進行性能測試的第三方，並在提交給 FDA 之前獨立驗證所有測試結果。器械公司有責任對生成數據的第三方進行資格認證，並確保提交給 FDA 的所有信息都是真實和準確的。
因此，對於國內醫械企業來說，在拓展海外市場時，必須高度重視數據的完整性。選擇可靠的第三方檢測機構，確保測試數據的真實、準確和完整，是企業產品能夠獲得FDA等國際監管機構認可的前提。同時，企業內部也應建立嚴格的數據管理和質量控製體係，從源頭上保障數據的質量。
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