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文章出處:行業幹貨 網責任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發表時間:2025-02-13
官方答疑專欄 有源醫療器械 變更注冊
根據浙江省藥監局的答複,首先,應確認核心部件的供應商品牌是否在技術要求中明確,若供應商品牌在技術要求中明確的,新增供應商品牌需申請變更注冊;其次,需評價新增供應商品牌的核心部件是否對產品性能、電氣安全、電磁兼容產生影響,若有影響,應申請變更注冊。
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