注冊認證 · 許可備案 · 2022世界杯欧洲区赛程时间表 · 企業培訓
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《醫療器械監督管理條例》是為了保證醫療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，促進醫療器械產業發展而製定的條例，覆蓋了我國醫療器械產品注冊/備案、生產及經營使用各個環節的具體要求，凡涉及到醫療器械的企業，均需在這一法規監管下開展企業活動。
而就在1月7日，國家藥監局發布了《醫療器械監督管理條例》修訂版（根據2024年12月6日《國務院關於修改和廢止部分行政法規的決定》第二次修訂），那麼本次修訂版具體有哪些變動呢？
金飛鷹小編通過對比兩個版本發現，主要變動是有關行政機構表述的增刪，調整了已不使用的機構名稱、職責劃轉涉及的機構名稱等，其他內容並無改動，具體如下：
醫療器械注冊谘詢認準金飛鷹 深圳：0755-86194173 廣州：020 - 82177679 四川：028 - 68214295 湖南：0731-22881823 湖北：181-3873-5940 江蘇：135-5494-7827 廣西：188-2288-8311 海南：135-3810-3052 重慶：135-0283-7139
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