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12月12日，國家藥監局醫療器械標管中心發布《醫療產品滅菌濕熱醫療器械滅菌過程的開發、確認和常規控製要求》《醫療產品滅菌 輻射 第4部分：過程特征及控製指南》《醫療產品的無菌加工第1部分：通用要求》《醫療產品滅菌 微生物學方法 第3部分：細菌內毒素檢查》共4項醫療器械國家標準立項申請意見的通知，同時隨附了各項標準草案，並向社會公開征求意見。
意見反饋時間：2024年1月11日前
意見反饋郵箱：mantylin@163.com
信息來源：中國食品藥品檢定研究院
排版整理：金飛鷹藥械
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