無菌醫療器械生物負載如何測定？

無菌醫療器械生物負載行業幹貨

生物負載，即初始汙染菌，是指產品和（或）無菌屏障係統表麵或內部存活微生物的總數。暴露於一個合理確認和精確控製的滅菌過程並不是保證產品無菌以符合其預期用途的唯一要素。為了滅菌過程的有效確認和常規控製，需要了解滅菌過程中存在的生物負載情況，包括微生物數量、特點和性質，從而為製定有效的微生物控製措施提供依據。

《醫療器械生產質量管理規範附錄無菌醫療器械》對產品的生物負載控製給出了明確規定，要求根據產品質量要求確定產品的初始汙染菌控製水平並形成文件，明確中間品的存儲環境要求和存放時間，按文件要求定期檢測並保持相關記錄，同時要求定期對檢測記錄進行彙總和趨勢分析。同時，也要求根據產品質量要求確定所采購初包裝材料的初始汙染菌可接受水平並形成文件，並對采購的初包裝材料進行進貨檢驗並保持相關記錄。

為滿足《醫療器械生產質量管理規範附錄無菌醫療器械》的要求，無菌醫療器械生產企業宜製定產品生物負載的監測計劃，並按照規定取樣量和取樣頻率進行生物負載的常規測定。同時，應基於產品生物負載曆史數據和數據使用目的規定產品的生物負載水平，包括警戒限和行動限，並確定生物負載超限時應采取的措施。另外，還應通過在一段時間內獲得的生物負載數據來確認生物負載的變化趨勢。

生物負載測定方法學層麵，主要參照ISO 11737-1、GB/T 19973.1和YY/T 1737等標準進行方法開發和確認。在完成方法確認後，采用經確認的方法進行生物負載的常規測定。在方法開發時，可采用圖2所示的決策樹進行生物負載測定方法的選擇。在方法確認時，首先應參考藥典等文件進行方法適用性試驗；其次，當生物負載測定法包括從產品中采集微生物時，應對采集和培養過程的生物負載回收率進行確認。應視產品上微生物數量的情況選擇重複回收法或者產品接種法進行生物負載回收率確認試驗。