收藏→歐盟50家MDR公告機構彙總

在醫療器械歐盟MDR CE認證中，公告機構扮演著極為重要的角色，除普通Ⅰ類醫療器械產品（不含滅菌類、測量類及重複使用類）外，其他所有醫療器械產品都需要拿到公告機構出具的CE認證證書，方可進入歐盟市場進行銷售。

近日，歐盟MDR公告機構又新增一名成員——匈牙利的NEOEMKI Nemzeti Orvostechnikai Eszköz Megfelelőségértékelő és Tanúsító Korlátolt Felelősségű Társaság，編號為NB 1011。該公告機構是匈牙利境內的第2家MDR公告機構。

迄今為止，歐盟MDR公告機構共有50家，其中意大利的公告機構最多（11家），其次是德國（10家），第三則為荷蘭（共4家）。我們將所有歐盟MDR公告機構名單彙總如下（標注為黃色的即為本次新增）：

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