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在醫療器械注冊申報資料中,臨床評價資料是一項極為重要也是企業最為頭疼的資料,那麼企業在撰寫臨床評價報告時,可參考的文件都有哪些呢?
我們在國家藥監局器審中心網站“審評科學”欄目下點擊“指導原則”,進入“分類目錄--指導原則-標準”-23通用,這裏包含了很多通用指導原則,其中撰寫臨床評價報告時可參照的指導原則如下(點擊文字即可跳轉鏈接):
對免於臨床試驗的體外診斷試劑,進行臨床評價可參考《免於臨床試驗的體外診斷試劑臨床評價技術指導原則》。
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