如何判定膠原蛋白類敷料產品能否被人體吸收？

隨著現代醫學的不斷發展，越來越多的膠原蛋白類敷料產品被開發進入創傷修複、醫美市場，產品在清潔覆蓋創麵的同時，能夠為創麵提供愈合環境。然而，由於材料特性、作用特點等方麵的不同，導致不同類型的敷料產品使用過程中的安全風險不同，因此製定評價技術對產品性能進行檢驗和評價，從而對產品質量和安全性風險控製尤為重要。

在我國膠原蛋白類敷料器械分類界定中，是否可被人體吸收是產品被劃分為Ⅱ類或Ⅲ類的重要依據之一。這是因為作為人體組織器官中的主要結構蛋白，膠原蛋白被人體吸收或者用於慢性創麵時，在與機體長期和/或重複接觸的過程中，其安全性風險勢必持續增加，因此，針對膠原蛋白開展的透皮吸收測試，是這類敷料器械安全性評估的重要環節之一。透皮吸收，是指產品中膠原蛋白類功能性成分作用於皮膚表麵或經創口進入表皮或真皮，並在該部位積聚或發揮作用的過程。

在化妝品透皮吸收試驗中，以離體人皮膚或動物皮膚（24小時內新鮮分離）為載體，采用擴散池法，將其固定在擴散池的供給池和接收池之間，將擴散池固定於透皮吸收擴散儀中，在開啟磁攪拌轉子和恒溫水浴的情況下，向室中皮膚表麵加入不同的樣品進行試驗。通過對不同時間點采集的接收液中試驗樣品的測定分析，計算累計滲透量、擴散百分率、透皮係數和回收率等指標，用以評估試驗樣品經皮膚吸收的特性。

信息來源：山東省醫械藥包院

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