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近年來,血氧儀被廣泛應用於臨床診斷、體育鍛煉、外科手術後恢複等領域,從傳統的住院病房、診斷實驗室到居民的居家醫療、社區醫院等多種場景中,我們都可以看到血氧儀的身影,全球血氧儀市場規模呈現出快速增長的趨勢。
近日,金飛鷹成功輔導廣西一家企業取得了【指夾式脈搏血氧儀】的注冊證,借此機會,我們又給大家帶來一波血氧儀產品的注冊幹貨。
血氧儀注冊單元劃分主要從產品的技術結構來考慮。產品的技術結構不同,應劃分為不同的注冊單元。比如,指夾式、手持式、腕式、台式等,應劃分不同的注冊單元;而測量原理不同(如透射法、反射法等)也應劃分不同的注冊單元。
同一注冊單元應按產品風險與技術指標的覆蓋性來選擇典型產品。典型產品應是同一注冊單元內能夠代表本單元內其他產品安全性和有效性的產品,應考慮功能最齊全、結構最複雜、風險最高的產品。同一注冊單元中,若輔助功能不能互相覆蓋,則典型產品應為多個型號。
首先,血氧儀產品有一項專用標準YY 0784-2010《醫用電氣設備——醫用脈搏血氧儀設備基本安全和主要性能專用要求》,其主要性能指標應符合該標準的要求;不過值得注意的是,新版血氧儀專標GB 9706.261-2023《醫用電氣設備 第2-61部分:脈搏血氧設備的基本安全和基本性能專用要求》將於2026年1月15日正式實施,屆時產品性能指標則應滿足新標準的要求。
其次,因為血氧儀是有源產品,安規、EMC檢測是必不可少的。具體說來,首先必須滿足GB 9706.1-2020《醫用電氣設備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》這一通用要求,電磁兼容性則應滿足YY 9706.102-2021《醫用電氣設備 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 並列標準:電磁兼容 要求和試驗》的要求,且需考慮YY 0784-2010附錄AA.36對血氧儀電磁兼容性的特殊要求。
除此之外,生物學評價、環境試驗等也應按照相應標準進行檢驗。
前文提到,血氧儀注冊時需要提交血氧飽和度的準確度驗證研究報告,那麼到底要如何進行驗證呢?具體來說,可采用有創法、無創法兩種方法,將不同的設備作為對照組,入組健康的成人誌願者或者病人進行研究。
01-有創法
對健康的成人誌願者進行誘導下的降血氧試驗並獲得動脈血樣,或者直接獲得病人的動脈血樣。將試驗組血氧儀的脈搏血氧飽和度(SpO2)與一氧化碳-血氣分析儀(CO-oximeter)分析得出的動脈氧飽和度(SaO2)相比較。
02-無創法
對健康的成人誌願者進行誘導下的降血氧試驗並同時測試血氧飽和度,或者直接對病人進行測試。將作為二級對比標準的其他脈搏血氧儀設備作為對照組,但是,其測量值必須可以追溯到CO-oximeter方法,即對照組設備進行過有創法研究。
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