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培訓預告丨ISO 22716化妝品良好生產規範標準解讀(二)

#化妝品GMP#金飛鷹培訓

近年來,隨著化妝品消費市場的迅速擴大,國家對化妝品的監管也日趨嚴格。與藥品及醫療器械一樣,國家對於化妝品的監管,同樣有相應的法規和標準,以規範化妝品企業從注冊/備案到生產的全過程。而說到化妝品生產的GMP標準,就不得不提ISO22716:2007,雖然這是一項國際標準,但在國內化妝品生產監督審核時應用也較為廣泛,因此對於國內化妝品企業來說,掌握這項標準的相關要求是極有必要的。


ISO 22716標準涉及到的內容較多,因時長有限,上周直播課我們給大家帶來了ISO 22716化妝品良好生產規範標準解讀(一)》第一講,主要講的是GMP簡介及標準的部分內容解讀,緊接上期課程,本次我們將繼續對該標準的剩下幾個版塊進行詳細解讀。


11月2日下午3點,金飛鷹高級項目谘詢師,從事GMP管理相關工作19年,其中包括3年化妝品企業GMP審核經驗的鄧老師,給大家帶來《ISO 22716化妝品良好生產規範標準解讀(二)》,繼續給大家詳細解讀標準的采購、生產、成品、外包、投訴和召回等版塊,大家千萬不要錯過了哦


溫馨提醒:為防止錯過培訓時間,記得識別下方二維碼提前預約~☟



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金飛鷹直播培訓,是每周一次的固定培訓欄目,優選金飛鷹國內外資深注冊/項目老師定期為大家講解醫療器械注冊相關知識,解答大家在醫療器械注冊過程中的諸多疑問。


此前我們已為大家帶來新版醫療器械生物學評價標準、新版醫療器械風險管理標準、醫療器軟件注冊、醫療器械臨床評價等共計60次培訓課程,有興趣的可點擊視頻號直播回放進行查看~另外大家也一定很關注接下來的培訓主題,相關培訓預告我們會陸續添加至視頻號,請大家持續關注哦!


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