注冊認證 · 許可備案 · 2022世界杯歐洲區賽程時間表 · 企業培訓
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文章出處:行業幹貨網責任編輯: 金飛鷹閱讀量:發表時間:2024-02-29
性能指標醫療器械標準行業幹貨
首先應考慮是否為強製性標準,無論通用標準還是專用標準,強製性標準級別最高;如果為同級別,即都是強製性標準或都是推薦性標準,通常情況專用標準優先於通用標準。在上述基本原則下,建議注冊申請人綜合考慮兩個標準的性能要求。
醫療器械工藝驗證,一定要委托有資質的第三方機構進行檢驗嗎?
醫療器械延續注冊時可否刪除部分型號規格?
醫療器械生產許可證發生變化,哪些情況下需辦理許可變更手續?
僅存放過期醫療器械並未實際使用,也算是違法行為嗎?
如何確定醫療器械臨床評價的範圍?
醫療器械注冊證/生產許可證快到期了,應何時提出延續申請?
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注冊申請人通過自檢方式提交產品檢驗報告的,自檢依據是什麼?
提交醫療器械注冊發補資料時,有哪些具體要求?
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