※注意！有關醫療器械延伸檢查管理，廣東藥監局明確了！

第一章 總則

第一條為了保證醫療器械質量安全，保障人體健康和生命安全，促進醫療器械產業發展，根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）、《醫療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令第48號）、《醫療器械生產監督管理辦法》（國家市場監督管理局總局令第53號），結合我省實際，製定本規定。

第二條本規定所稱延伸檢查是指藥品監督管理部門為綜合評價醫療器械注冊人、備案人（以下簡稱“注冊人、備案人”）質量管理體係符合性和有效性，對為醫療器械的上市提供產品或服務的單位及個人開展的檢查活動。

第三條本規定適用於廣東省各級藥品監督管理部門開展的醫療器械領域延伸檢查活動。

第四條實施延伸檢查的人員，應當是醫療器械行政執法人員、依法取得檢查員資格的人員或者取得，本次檢查授權的其他人員。

檢查人員應當保守注冊人、備案人、被檢查單位及個人的商業秘密。

被檢查單位及個人應當對延伸檢查予以配合，不得隱瞞、拒絕、阻撓，提供的相關文件和資料應當真實、完整、準確。

第五條廣東省藥品監督管理局（以下簡稱省局）負責全省第二類、第三類醫療器械注冊人延伸檢查監督管理工作。各地級以上市負責藥品監督管理的部門負責本行政區域第一類醫療器械備案人延伸檢查的監督管理工作。

第六條延伸檢查可采取現場檢查或線上遠程檢查的方式。

第二章 啟動

第七條藥品監督管理部門在權限範圍內對注冊人、備案人的以下行為、對象必要時開展延伸檢查：

（一）研發過程委托，如將產品的研發委托第三方機構，注冊人、備案人僅進行驗證、確認等活動；

（二）生產過程委托，如一次性使用無菌產品由供應商提供，注冊人、備案人僅進行清洗，初包裝封口等工序；體外診斷試劑僅進行簡單分裝工序等；

（三）倉儲過程委托，如將成品倉儲過程委托給第三方服務商；

（四）物料供應商，如物料生產企業或銷售企業、有源產品主板的貼片商等；

（五）服務供應商，如滅菌服務、冷鏈運輸服務提供商；

（六）其他需要延伸檢查的活動。

第八條藥品監督管理部門在權限範圍內可以在以下工作的環節中啟動延伸檢查：

（一）醫療器械首次、變更注冊過程中生產質量管理體係核查；

（二）醫療器械首次備案後、變更備案核查；

（三）日常監督檢查、飛行檢查、專項檢查、跟蹤檢查等檢查；

（四）投訴舉報、違法違規行為調查處置；

（五）醫療器械不良事件調查處置；

（六）其他有必要進行的延伸檢查。

第九條注冊人、備案人有下列情形之一的，藥品監督管理部門在權限範圍內可以開展延伸檢查：

（一）投訴舉報或者其他來源的線索表明可能存在產品質量安全風險的；

（二）檢驗發現存在產品質量安全風險的；

（三）醫療器械不良事件監測提示可能存在產品質量安全風險的；

（四）對相關資料真實性有疑問的；

（五）涉嫌嚴重違反質量管理規範要求的；

（六）有嚴重不守信記錄的；

（七）其他需要開展延伸檢查的情形。

第十條延伸檢查對象在省內其他地市的，必要時，省局協調延伸檢查對象所在市負責藥品監督管理的部門予以配合，可以共同開展延伸檢查。

延伸檢查對象在省外且具備醫療器械生產、經營資質的，必要時，提前發函或電話告知延伸檢查對象所在地省級藥品監督管理部門，可以共同開展延伸檢查。

第十一條開展延伸檢查應當製定檢查方案，明確檢查內容、時間、人員構成、檢查方式和檢查重點等。

必要時，藥品監督管理部門可以聯合公安機關等有關部門共同開展延伸檢查。

第十二條延伸檢查的檢查組應當由2名或以上檢查人員組成，檢查組實行組長負責製。根據檢查工作需要，藥品監督管理部門可以請相關領域專家參加檢查工作。參加檢查的人員應當簽署無利益衝突聲明和廉政承諾書；所從事的檢查活動與其個人利益之間可能發生矛盾或者衝突的，應當主動提出回避。

第十三條因檢查工作需要，與被檢查單位及個人的提前溝通協調工作，由注冊人、備案人負責。

第三章 檢查

第十四條延伸檢查依據《醫療器械生產質量管理規範》及其附錄和相關工作文件進行檢查，重點核查注冊人、備案人與提供產品或服務的單位及個人之間的質量協議。

第十五條現場檢查開始時，應當召開首次會議。首次會議應當由檢查組成員、注冊人、備案人代表及被檢查單位相關人員參加。內容包括確認檢查範圍、落實檢查日程、宣布檢查紀律和注意事項、確定企業聯絡人員等。

第十六條檢查組應當詳細記錄檢查時間、地點、現場狀況等；對發現的問題應當進行書麵記錄，必要時收集或者複印相關文件資料、拍攝相關設施設備及物料等實物和現場情況、采集實物以及詢問有關人員等。詢問記錄應當包括詢問對象姓名、工作崗位和談話內容等，並經詢問對象逐頁簽字或者按指紋。

記錄應當及時、準確、完整，客觀真實反映現場檢查情況。

第十七條現場重點檢查質量協議中提供產品和服務的內容，依據實際情況重點對設計開發過程、生產環境、工藝流程、生產過程、質量管理、儲存運輸條件，與注冊人、備案人銜接的管理過程如文件管理、采購管理等可能影響注冊人、備案人最終產品質量安全的因素進行檢查。

第十八條在現場檢查期間，檢查組應當召開內部會議，交流檢查情況，對疑難問題進行研究並提出處理意見，必要時應予取證。檢查組內部會議期間，企業相關人員應當回避。必要時，內部討論的結果可以在末次會議時向被檢查單位反饋。

第十九條現場檢查過程中需要抽取成品或其他物料進行檢驗的、需要采取行政強製措施保留有關證據的，應當由行政執法人員按照《行政強製法》《藥品醫療器械飛行檢查辦法》有關要求開展。

延伸檢查過程中形成的記錄及依法收集的相關資料、實物等，可以作為行政處罰中認定事實的依據。

第二十條現場檢查時間由檢查組根據檢查需要確定，以能夠查清事實為原則。特殊情況，經組織實施延伸檢查的藥品監督管理部門同意後方可結束檢查。

第二十一條延伸現場檢查結束時，應當召開末次會議。由檢查組成員、注冊人、備案人及被檢查單位相關人員參加。內容包括檢查組向注冊人、備案人及被檢查單位相關人員通報現場檢查情況，注冊人、備案人及被檢查單位相關人員對現場檢查情況進行確認。注冊人、備案人或被檢查單位有異議的，可以陳述和申辯，檢查組應當如實記錄，拒絕確認檢查結果的，檢查組應當注明原因。

第二十二條檢查結束後，檢查組應當撰寫檢查報告。檢查報告的內容包括：檢查過程、發現問題、相關證據、檢查結論和處理建議等。延伸檢查現場發現的問題應當歸屬至注冊人、備案人。

第二十三條檢查組一般應當在檢查結束後5個工作日內，將檢查報告、檢查記錄、相關證據材料等報組織實施延伸檢查的藥品監督管理部門。

第四章 處理

第二十四條根據延伸檢查結果，藥品監督管理部門可以對注冊人、備案人依法采取限期整改、發告誡信、約談、監督召回產品等相應的風險控製措施。風險因素消除後，應當及時解除相關風險控製措施。

第二十五條根據延伸檢查結果，發現違法行為需要立案查處的，依職權直接組織查處或根據職能分工移交相應的部門查處；發現違法行為涉嫌犯罪的，移送公安機關查處。

第二十六條被檢查單位及個人有下列情形之一的，視為注冊人、備案人拒絕、逃避檢查:

（一）拖延、限製、拒絕檢查人員進入被檢查場所或者區域的，或者限製檢查時間的；

（二）無正當理由不提供或者延遲提供與檢查相關的文件、記錄、票據、憑證、電子數據等材料的；

（三）以聲稱工作人員不在、故意停止生產經營等方式欺騙、誤導、逃避檢查的；

（四）拒絕或者限製拍攝、複印、抽樣等取證工作的；

（五）其他不配合檢查的情形。

檢查組對被檢查單位拒絕、逃避檢查的行為應當進行書麵記錄，並及時報告組織實施延伸檢查的藥品監督管理部門。

第二十七條本規定自2023年9月1日起施行。

第二十八條本規定自實施之日起5年內有效。