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2021年9月，國家藥監局發布《免於臨床試驗體外診斷試劑目錄（2021年）》，其中共包括423種體外診斷試劑產品。
對於這些免於臨床試驗的產品來說，申請人應采用非臨床試驗的方式確認產品滿足使用要求或者預期用途，包括將待評價試劑與境內已上市產品進行同品種方法學比對研究，證明待評價試劑與已上市產品實質等同；或采用待評價試劑與參考測量程序或診斷準確度標準進行比較研究的方式，考察待評價試劑與參考測量程序或診斷準確度標準的符合率/一致性。那麼假如進行同品種方法學比對研究，在選擇對比試劑時需滿足哪些條件呢？我們一起來看看：
（1）境內已經取得上市許可；
（2）與待評價試劑具有相同的預期用途；
（3）對於定量試劑，對比試劑與待評價試劑的檢測結果應具有相同的計量單位或二者之間的計量單位可相互轉化；
（4）優先選擇與待評價試劑檢測結果偏差較小的試劑，不建議選擇性能劣於待評價試劑的作為對比試劑。
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