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安徽藥監局對第二類有源醫療器械首次注冊項目實行立卷審查

有源醫療器械醫療器械注冊安徽

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近日,安徽省藥監局發布通告稱,2024年1月1日起,對安徽省第二類有源醫療器械首次注冊項目實行立卷審查工作,有關事項具體如下:


一、立卷審查適用於第二類有源醫療器械首次注冊申請事項。


二、安徽省藥品審評查驗中心在受理環節按照立卷審查要求,審查相應申請的申報資料,並對申報資料的完整性、合規性、一致性進行判斷。立卷審查不對產品安全性、有效性評價的合理性、充分性進行分析,不對產品風險受益比進行判定。


三、申請人在準備注冊申報資料時,可依據《安徽省第二類有源醫療器械首次注冊立卷審查要求(試行)》進行自查,申報時不需要提交自查表。


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↑ 安徽省藥監局立卷審查基本審查問題&總體審查問題


以上僅對通告正文內容進行轉載,如需查看《安徽省第二類有源醫療器械首次注冊立卷審查要求(試行)》全文,可添加文末小編微信或點擊“閱讀原文”


信息來源:安徽省藥監局

排版整理:金飛鷹藥械



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