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1.產品分類界定結果是基於申請人提供的資料得出，不代表對其產品安全性和有效性的認可，僅作為醫療器械產品注冊和備案的
參考；結果中產品描述和預期用途是用於判定產品的管理屬性和類別，不代表相關產品注冊或備案內容的完整表述。
2.《醫療器械分類目錄》中暫無對應一級產品類別的“分類編碼”以“00”表示，如“等離子體治療儀”的分類編碼：09-00。
2019年02月18日 發布
來源:中國食品藥品檢定研究院
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