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【培訓通知】第二類獨立軟件首次注冊申報資料要求

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【培訓通知】上下肢康複設備注冊要點

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【培訓通知】新版《醫療器械經營質量管理規範》解讀

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【培訓通知】GB 9706.1-2020有源產品送檢要求解讀(一)

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【培訓通知】醫療器械清潔消毒知識詳解(二)

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【培訓通知】醫療器械清潔消毒知識詳解(一)

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【培訓通知】醫械產品快速上市之經驗分享——注冊篇

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